Norge - norsk - Statens legemiddelverk

bayer ab - solna - jopromid - injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 150 mg i/ ml

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

bayer ab - solna - jopromid - injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 300 mg i/ ml

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

bayer ab - solna - jopromid - injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 370 mg i/ ml

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

pari pharma gmbh - tobramycin - respiratory tract infections; cystic fibrosis - antibakterielle midler for systemisk bruk, - vantobra er indisert for behandling av kronisk lunge infeksjon på grunn av pseudomonas aeruginosa hos pasienter i alderen 6 år og voksne med cystisk fibrose (cf). det bør vurderes å offisielle retningslinjer for riktig bruk av antibakterielle midler.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

pierre fabre medicament - tabelecleucel - lymphoproliferative disorders - ebvallo is indicated as monotherapy for treatment of adult and paediatric patients 2 years of age and older with relapsed or refractory epstein-barr virus positive post-transplant lymphoproliferative disease (ebv+ ptld) who have received at least one prior therapy. for solid organ transplant patients, prior therapy includes chemotherapy unless chemotherapy is inappropriate.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

ceft biopharma s.r.o. - ibritumomab tiuxetan - lymfom, follikulært - terapeutisk radiofarmaka - zevalin er indisert hos voksne. [90y]-radiolabelled zevalin er angitt som konsolidering terapi etter remisjon induksjon i tidligere ubehandlede pasienter med lymfom follicular. fordelen med zevalin følgende rituximab i kombinasjon med kjemoterapi har ikke blitt etablert. [90y]-radiolabelled zevalin er indisert for behandling av voksne pasienter med rituximab relapsedorrefractory cd20+ follicular b-celle non-hodgkins lymfom (nhl).

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

laboratoires mayoly spindler - urea (13c) - tablett - 50 mg

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - eliglustat - gaucher sykdom - andre alimentary tract and metabolism products, - cerdelga angis for den langsiktige behandlingen voksne pasienter med gaucher sykdom type 1 (gd1), som er cyp2d6 dårlig metabolisers (pms), middels metabolisers (ims) eller omfattende metabolisers (ems).

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - modifisert levende bovin viral diarévirus type 1, ikke-cytopatisk stamme ke-9 og modifisert levende virus diarrévirus type 2, ikke-cytopatisk stamme ny-93 - immunologicals for bovidae, live viral vaksiner - for aktive vaksinering av storfe fra 3 måneders alder for å redusere hypertermi og for å minske reduksjonen av leukocyte count forårsaket av bovine virus diaré virus (bvdv-1 og bvdv-2), og for å redusere virus shedding og viraemia forårsaket av bvdv-2. for aktiv immunisering av storfe mot bvdv-1 og bvdv-2, for å forhindre fødsel av vedvarende infiserte kalver forårsaket av transplacental infeksjon.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - bluetongue virus vaksine, serotype 8 (inaktivert) - inaktivert viral vaksiner, bluetongue virus, sauer - sheep; cattle - cattle to stimulate active immunity in sheep from 6 weeks of age against bluetongue virus serotype 8 to reduce viraemia sheep to stimulate active immunity in sheep from 1 month of age against bluetongue virus serotype 8 to prevent viraemia,.